ریاستہائے متحدہ میں دو سب سے بڑی فارمیسی چینز، CVS اور Walgreens ، نے اسقاط حمل کی گولی، mifepristone ، کو ملک بھر میں فروخت کے لیے دستیاب کرنے کے منصوبوں کا اعلان کیا ہے۔ یہ فیصلہ تولیدی صحت کی دیکھ بھال تک رسائی میں ایک اہم تبدیلی کی نشاندہی کرتا ہے۔ CVS اور Walgreens دونوں نے جمعہ کو انکشاف کیا کہ انہوں نے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) سے رسک ایویلیوایشن اینڈ مٹیگیشن سٹریٹیجی (REMS) سرٹیفیکیشن حاصل کر لیے ہیں ۔ یہ سرٹیفیکیشنز فارمیسیوں اور تجویز کنندگان کے لیے mifepristone کی فراہمی کے لیے اہم شرائط ہیں، حفاظتی پروٹوکول اور خطرے کی تشخیص پر زور دیتے ہیں۔

CVS اور والگرینز کے اسقاط حمل کی گولیوں کی فروخت شروع ہونے پر ملک بھر میں صدمہ

REMS پروگرام، FDA کی طرف سے اہم حفاظتی خدشات کے ساتھ منشیات کے لیے، اس بات کو یقینی بنانا ہے کہ ادویات کے فوائد ممکنہ خطرات سے کہیں زیادہ ہوں۔ تاہم، ناقدین کا استدلال ہے کہ REMS کے تحت mifepristone کی ضرورت میں سائنسی بنیادوں کا فقدان ہے اور یہ دوا تک رسائی کو محدود کرتا ہے، جس سے تولیدی حقوق کے بارے میں جاری بحثوں کو ہوا ملتی ہے۔ استفسارات کے جواب میں، CVS نے The Hill کو ایک بیان جاری کیا، جس میں mifepristone کی فراہمی کے لیے ان کی تیاری کی تصدیق کی گئی۔

اگرچہ فی الحال ان کی کسی بھی فارمیسی میں دستیاب نہیں ہے، CVS جلد ہی تقسیم کے عمل کو شروع کرنے کا ارادہ رکھتا ہے، ان ریاستوں سے جہاں قانونی ضوابط اجازت دیتے ہیں۔ فارمیسی دیو کا مقصد ریاستوں میں بتدریج توسیع کرنا، مقامی قوانین اور ضوابط کی تعمیل کو یقینی بنانا ہے۔ اسی طرح، والگرینز کے ترجمان نے Mifepristone ڈسپنسیشن کے لیے FDA سرٹیفیکیشن کے عمل کی تکمیل کی تصدیق کی۔ انہوں نے ایک مرحلہ وار رول آؤٹ حکمت عملی کا خاکہ پیش کیا، ابتدائی طور پر نیویارک، پنسلوانیا، میساچوسٹس، کیلیفورنیا اور الینوائے جیسی ریاستوں میں منتخب مقامات کو نشانہ بنایا۔

والگرینز نے مستقبل میں گولی کی عام شکل پیش کرنے کے منصوبوں کا بھی اشارہ کیا، مریضوں کے لیے استطاعت اور رسائی میں اضافہ۔ امریکی صدر، جو بائیڈن نے خواتین کے لیے صحت کی دیکھ بھال کے اختیارات کو بڑھانے میں اس کی اہمیت کو اجاگر کرتے ہوئے اس اعلان کا خیر مقدم کیا۔ انہوں نے تصدیق شدہ فارمیسی چینز کے ذریعے دواؤں کے اسقاط حمل تک رسائی کو یقینی بنانے کی اہمیت پر زور دیا، خاص طور پر ملک بھر میں تولیدی حقوق کے لیے جاری چیلنجوں کے درمیان۔

تاہم، mifepristone کی FDA کی منظوری قانونی تنازعات میں الجھ گئی ہے، ایک وفاقی مقدمہ نے اسقاط حمل کے طور پر اس کی حیثیت کو چیلنج کیا ہے۔ جب کہ ججوں کے ایک پینل نے منظوری کو برقرار رکھا، انہوں نے منشیات تک رسائی کو وسیع کرنے کے مقصد سے وفاقی اقدامات کو الٹ دیا۔ محکمہ انصاف نے سپریم کورٹ سے اس فیصلے پر نظر ثانی کرنے کی درخواست کی ہے ، جس سے ایک اہم قانونی شو ڈاؤن کا مرحلہ طے ہو گا۔

سپریم کورٹ نے اس کیس پر دلائل کا وقت مقرر کیا ہے، جس کی سماعت 26 مارچ کو ہوگی، جس میں تولیدی حقوق کے حامیوں اور صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کے لیے یکساں طور پر داؤ پر لگا دیا گیا ہے۔ یہ پیشرفت صحت کی دیکھ بھال، قانونی اور سیاسی شعبوں کے سنگم کو واضح کرتی ہے، جو ریاستہائے متحدہ میں تولیدی حقوق کے منظر نامے کو تشکیل دیتی ہے۔ چونکہ قوم مزید قانونی کارروائی کا انتظار کر رہی ہے، بڑی فارمیسی چینز کے ذریعے mifepristone کی دستیابی تولیدی صحت کی دیکھ بھال کی خدمات تک مساوی رسائی کو یقینی بنانے میں ایک اہم سنگ میل کی نمائندگی کرتی ہے۔